期刊简介
本刊是国家卫生部主管的《国外医学》系列期刊之一，是由天津市医学科学技术信息研究所主办，天津医科大学总医院、天津市中心妇产科医院、国家人口计生委科研所、浙江大学附属妇产科医院、天津武警医学院附属武警医院、天津市第一中心医院联合承办的以报道国外计划生育/生育健康领域最新研究动态、新进展、新技术和新经验的国家级医学信息刊物。
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首页>国际生殖健康/计划生育杂志
- 杂志名称：国际生殖健康/计划生育杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：天津市医学科学技术信息研究所
- 国际刊号：1674-1889
- 国内刊号：12-1400/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：1990年获卫生部《国外医学》系列期刊评比一等奖期刊收录：维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
MTHFR的基因多态性与原因不明复发性流产的相关性分析
黄山鹰；唐国玲；刘庆芝；姚吉龙；姚秀华
关键词：流产, 习惯性, 5, 10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2), 多态性, 单核苷酸, 聚合酶链反应
摘要：目的:探讨原因不明复发性流产(URSA)与5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性的关系.方法:采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术,对83例URSA患者(URSA组)和90例健康育龄期妇女(对照组)行MTH FR基因C667T、A 1298C位点单核苷酸多态性分析,比较2组患者基因型、等位基因频率分布情况,并评估不同基因型致URSA发生的风险.结果:2组患者MTH FR基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡.2组患者MTHFR C677T基因型、等位基因频率分布比较差异有统计学意义(均P＜0.05);MTHFR A1298C基凶型、等位基因频率分布比较差异无统计学意义(均P＞0.05).URSA组TT纯合子出现频率高于对照组(30.1％ vs.13.3％,x2=7.237,P=0.007).TT纯合子基因型发生URSA的风险是CC纯合子基因型的3.289倍(OR=3.289,95％CI:1.342～8.063).结论:MTHFR C677T位点基因多态性与URSA的发生有关,TT纯合子基因型可增加患病风险.
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